طلبت شركة فايزر الأمريكية للأدوية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الإذن بالاستخدام الطارئ لأقراصها المضادة لـ كوفيد-19.
وأعلنت شركة فايزر، أمس الثلاثاء، إنها تسعى للحصول على تصريح الولايات المتحدة لأقراصها التجريبية المضادة لـ”كوفيد-19″، والتي قللت من فرصة دخول المستشفى أو الوفاة للبالغين المعرضين لخطر الإصابة بأعراض خطيرة بنسبة 89 في المئة خلال تجربة سريرية.
وبحسب ما نشرته وكالة “رويترز” فإن فايزر، أكملت تقديم طلبها للحصول على ترخيص الاستخدام الطارئ لعقارها، باكسلوفيد، من إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية، بما في ذلك بيانات من التجربة السريرية لشركة الأدوية.
ويمكن أن يكون هذا العقار سلاحا جديدا مبشرا في مكافحة الجائحة لأنه يمكن تعاطيه مبكرا خلال العلاج في المنزل للمساعدة في دخول مرضى كوفيد-19 المستشفى والوفا، كما يمكن أن يصبح أداة مهمة في الدول والمناطق التي لا تستطيع الحصول بسهولة على اللقاحات أو بها معدلات تطعيم منخفضة.
يذكر أن شركة ميرك وهي شركة أدوية أمريكية، طلبت هي الأخرى موافقة إدارة الغذاء والدواء على الاستخدام الطارئ لدواء مولنوبيرافير، وهو مضاد للفيروسات يُتناول عبر الفم لمنع تطور أعراض خطيرة لدى المصابين بفيروس كورونا. وكانت سلطة الدواء البريطانية قد أجازت استخدام الدواء في الرابع من نوفمبر.
